Alphense Sylvie van Klaveren beklom ondanks haar MS de Mont Ventoux om geld op te halen voor onderzoek

ALPHEN AAN DEN RIJN – Bijna een jaar geleden merkte de Alphense Sylvie van Klaveren dat er iets mis was met haar rechterbeen. Ze dacht eerst aan een blessure van het motorrijden, maar het bleek toch wat serieuzer te zijn: na onderzoek kreeg ze de diagnose MS (Multiple Sclerose). Ondanks haar ziekte liep ze maandag samen met honderden deelnemers toch de Franse berg Mont Ventoux op voor Stichting Klimmen tegen MS.

De 26-jarige Sylvie wil niet als patiënt gezien worden en merkt dat haar positiviteit goed werkt. ‘Het gaat supergoed naar omstandigheden', vertelt ze in De Ochtendshow. 'De organisatie had het heel goed geregeld. De klim was zwaar, emotioneel en mooi tegelijkertijd. Het ene moment was ik aan het genieten van het uitzicht en het mooie weer, maar af en toe moest ik mezelf ook terugtrekken om mijn kracht te sparen omdat ik even niet meer kon praten. Het zou kunnen dat ik een schub (terugval waarin klachten erg worden, red.) kreeg, maar dat risico wilde ik wel aangaan.’

Ze ondernam de tocht niet alleen. Zo liepen onder andere haar vader, zus en vriend de 21 kilometer lange tocht met een hellingspercentage van tien procent mee. Zij deden de hele tocht, maar voor Sylvie was dat toch te zwaar. ‘Ik liep de eerste en laatste vier kilometer mee. De laatste vier kilometer deed mijn been het eigenlijk niet meer.’ 

Te weinig onderzoek

Van tevoren moest ieder team een doelstelling maken. ‘Ons team, genaamd SM (de ininitialen van Sylvie, red.) tegen MS, wilde 10.000 euro ophalen voor het onderzoek. Inmiddels staat de teller al op 11.000 euro en doneren kan nog twee weken.’ 

Geld voor onderzoek is hard nodig volgens Sylvie. ‘Er is weinig bekend over MS. Toen ik de diagnose kreeg, wist ik er zelf ook weinig van. Heel veel mensen denken dat het een spierziekte is, maar dat is het niet.'

Multiple sclerose (MS) is een aandoening waarbij er op verschillende plekken in de hersenen en het ruggenmerg ontstekingen ontstaan. Hierdoor kunnen de hersenen sommige functies niet meer goed uitvoeren, met als gevolg allerlei mogelijke klachten en problemen met bewegen, zien, praten en/of geheugen. 

Toekomstperspectief onzeker

Het toekomstperspectief van MS wordt omgeschreven als onzeker en grimmig, het kan per persoon verschillen. ‘Het kan zijn dat ik morgen blind wakker wordt, maar ook dat ik tien jaar geen nieuwe aanval krijg. Je weet het niet. Daarom is het zo belangrijk dat er meer geld naar het MS-fonds gaat. Ze weten nu nog niet eens hoe je MS kan krijgen,’ vertelt Sylvie.

Ze gaat er dan ook niet van uit dat er morgen of binnen een jaar een oplossing voor MS is. ‘Maar met genoeg donaties hoop ik dat het binnen tien jaar mogelijk is om te genezen.’Momenteel is de Alphense nog steeds in Frankrijk aan het bijkomen. ‘Ik luister naar mijn lichaam en we kijken wat mogelijk is.’ Samen met haar team is ze aan het kijken wat het volgende doel wordt dat ze kunnen steunen voor MS. ‘De doelstellingen die ik mezelf stel, houden me op de been,' besluit Sylvie.

Lees ook: Kassem gym houdt benefietgala en haalt 21.000 euro op voor de zieke Nordin el Otmani

Hieronder is het interview met Sylvie van Klaveren te beluisteren. De Ochtendshow wordt elke werkdag van 7.00 tot 10.00 uur op de radio uitgezonden door Studio Alphen.